Przejdź do treści

Feiba NF

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC B02BD03

zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika viii · 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml

Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie
b.d.
Droga podania
dożylna
Nr pozwolenia
06694
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
2 500 j. (2 500 j. FEIBA), 50 j./ml 500 j. (500 j. FEIBA), 50 j./ml 1000 j. (1000 j. FEIBA), 50 j./ml, bez refundacji
Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: czynnik viii

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 2 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC B02BD 61

Pokazujemy 60 z 61 produktów w grupie B02BD. Zobacz całą grupę

Suplementy zawierające tę substancję

Producent

Nazwa
Takeda Manufacturing Austria AG
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
06694
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.