Fem 7
estradiolum · 50 mcg/24 h (1,5 mg)
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ropiwakainaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 15 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G03CA 17
- Divigel 0,1% 1 mg · Orion Pharma
- Estreva 1 mg/g,0,1% · Delpharm Drogenbos SA
- Estrofem 2 mg · Novo Nordisk
- Estrofem mite 1 mg · Novo Nordisk
- Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg) · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
- Lenzetto 1,53 mg/dawkę · Gedeon Richter
- Oestrogel 0,75 mg/dawkę · Besins Manufacturing Belgium S.A.
- Systen 50 50 mcg/24 h (3,2 mg) · Aesica Pharmaceuticals GmbH
- Systen Conti 3,2 mg + 11,2 mg · Aesica Pharmaceuticals GmbH
- Systen Sequi 1. Systen 50: 3,2 mg, 2. Systen Conti: 3,2 mg + 11,2 mg · Aesica Pharmaceuticals GmbH
- Vagifem 10 mcg
- Vagirux 10 mcg
Producent
- Nazwa
- LTS Lohmann Terapie-Systeme GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 07746
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.