Fixapost
latanoprost · (50 mcg + 5 mg)/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: latanoprostPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 123 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC S01ED 45
- Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml · Pharmaselect International
- Azarga (10 mg + 5 mg)/ml · Novartis
- Bimaroz Duo (0,3 mg + 5 mg)/ml · Adamed
- Bimatoprost + Timolol Genetic 0,3 mg/ml + 5 mg/ml · Genetic S.p.A.
- Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml · IMUNA PHARM, a.s.
- Bimifree Combi (0,3 mg + 5 mg)/ml · RAFARM S.A.
- Combigan (2 mg + 5 mg)/ml · Allergan
- Cosopt (20 mg + 5 mg)/ml · Santen
- Cosopt PF 20 mg/ml + 5 mg/ml · Merck
- Cosopt PF Multi 20 mg/ml + 5 mg/ml · Santen
- Dorzolamid + Timolol Misom 20 mg + 5 mg/ml · Eurofins Analytical Services Hungary Kft.
- Dorzolamidum Timololum Stulln 20 mg/ml + 5 mg/ml · Pharma Stulln GmbH
Producent
- Nazwa
- Excelevision
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25047
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.