Furosemidum Polpharma
furosemidum · 40 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C03CA 21
- Bopediat 5 mg · Gedeon Richter
- Furosemid Accord 10 mg/ml · Accord Healthcate Polska Sp. z o.o.
- Furosemid hameln 10 mg/ml · hameln rds s.r.o.
- Furosemid Laboratórios Basi 10 mg/ml · Laboratórios Basi - Indústria Farmaceutica, S.A.
- Furosemid Medreg 40 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Furosemide Kabi 20 mg/2 ml · Fresenius Kabi
- Furosemide Kalceks 10 mg/ml · AS Kalceks
- Furosemidum Aurovitas 40 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Furosemidum Neupharm 10 mg/ml · SciencePharma Sp. z o.o.
- Furosemidum Polfarmex 40 mg · Polfarmex
- Astorid 10 mg · Polfarmex
- Diured 10 mg · Biofarm
Producent
- Nazwa
- Polpharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 01350
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.