Przejdź do treści

Fylrevy

Lek wydawany na receptę ATC G03CA10

estetrolum · 18,9 mg

Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
14,2 mg 18,9 mg, bez refundacji

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Inne leki z grupy ATC G03CA 17

  • Divigel 0,1% 1 mg · Orion Pharma
  • Estreva 1 mg/g,0,1% · Delpharm Drogenbos SA
  • Estrofem 2 mg · Novo Nordisk
  • Estrofem mite 1 mg · Novo Nordisk
  • Fem 7 50 mcg/24 h (1,5 mg)
  • Fem 7 Combi faza I: 50 mcg/24 h (1,5 mg); faza II: 50 mcg/24 h (1,5 mg) + 10 mcg/24 h (1,5 mg) · LTS Lohmann Therapie Systeme AG
  • Lenzetto 1,53 mg/dawkę · Gedeon Richter
  • Oestrogel 0,75 mg/dawkę · Besins Manufacturing Belgium S.A.
  • Systen 50 50 mcg/24 h (3,2 mg) · Aesica Pharmaceuticals GmbH
  • Systen Conti 3,2 mg + 11,2 mg · Aesica Pharmaceuticals GmbH
  • Systen Sequi 1. Systen 50: 3,2 mg, 2. Systen Conti: 3,2 mg + 11,2 mg · Aesica Pharmaceuticals GmbH
  • Vagifem 10 mcg
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.