Gabapentin Aurovitas
gabapentinum · 400 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: gabapentynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N02BF 19
- Gabapentin Teva 100 mg · Teva
- Neurontin 100 100 mg · Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice
- Neurontin 300 300 mg · Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice
- Neurontin 400 400 mg · Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice
- Neurontin 600 600 mg · Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice
- Neurontin 800 800 mg · Medis International a.s. vyrobni zavod Bolatice
- Gabapentyna Teva Pharmaceuticals 400 mg · Adamed
- Lyrica 50 mg · Pfizer
- Naxalgan 150 mg · Vipharm
- Pentegin 150 mg · GE Pharmaceuticals Ltd
- Pragiola 150 mg · Krka
- Preato 100 mg · Neuraxpharm
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24515
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.