Gensulin N
insulinum humanum · 100 j.m./ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 6,38 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 101,01 zł
Wskazania refundacyjne: Cukrzyca
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- BIOTON S.A. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 122 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A10AC 16
- Humulin N 100 j.m./ml · Eli Lilly
- Insulatard 40 j.m./ml · Novo Nordisk
- Insulatard FlexPen 100 j.m./1 ml · Novo Nordisk
- Insulatard Innolet 100 j.m./ml · Novo Nordisk
- Insulatard Penfill 100 j.m./ml · Novo Nordisk
- Insuman Basal 100 j.m./ml · Sanofi
- Insuman Basal SoloStar 100 j.m./ml · Sanofi
- Mixtard 30 Penfill 100 j.m./ml · Novo Nordisk
- Polhumin N 100 j.m./ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Protaphane 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) · Novo Nordisk
- Protaphane FlexPen 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) · Novo Nordisk
- Protaphane InnoLet 100 j.m./ml (3,5 mg/ml) · Novo Nordisk
Producent
- Nazwa
- Bioton
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 08524
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.