Gonal-f

Dostępny ATC G03GA05

follitropinum alfa · 450 j.m./0,72 ml (33 mcg/0,72 ml)

Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: b.d.
Producent: Merck
Droga podania: podskórna

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

75 j.m. (5,5 mcg) 150 j.m./0,24 ml (44 mcg/0,24 ml) 300 j.m./0,48 ml (22 mcg/0,48 ml) 300 j.m./0,48 ml (22 mcg/0,5 ml) 450 j.m./0,72 ml (33 mcg/0,72 ml) 450 j.m./0,75 ml (33 mcg/0,75 ml) 900 j.m./1,44 ml (66 mcg/1,44 ml) 1050 j.m./1,75 ml (77 mcg/1,75 ml)

Opakowanie

b.d.

Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: folitropina alfa

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

folitropina alfa

Inne leki z grupy ATC G03GA 14

Bemfola 75 j.m./0,125 ml · Gedeon Richter
Ovaleap 300 j.m./0,5 ml · Merckle GmbH
Puregon 600 j.m./0,72 ml (833 j.m./ml) · Organon
Chorapur 1500 IU · Ferring
Pregnyl 5000 j.m.
Zivafert 5 000 IU · IBSA Poland
Menopur 150 IU FSH + 150 IU LH · Ferring
Mensinorm Set 900 j.m. · IBSA Poland
Fostimon 75 j.m. · Imed Poland Sp. z o.o.
Luveris 75 j.m · Merck
Ovitrelle 250 mcg/0,5 ml · Merck
Elonva 100 mcg · Organon
Rekovelle 36 mcg/1,08 ml · Ferring
Pergoveris (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml · Merck

Producent

Nazwa: Merck

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: CEN

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie