Przejdź do treści

Intratect

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC J06BA02

immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum · 50 g/l (50 mg/ml)

Postać
Roztwór do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 20 ml
Droga podania
dożylna
Nr pozwolenia
12115
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
50 g/l (50 mg/ml), bez refundacji 100 g/l
Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: indapamid

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 293 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC J06BA 15

  • Deqsiga 100 mg/ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
  • Flebogamma DIF 100 mg/ml · Instituto Grifols, S.A.
  • Gamunex 10% 100 mg/ml · Instituto Grifols, S.A.
  • Ig Vena 50 mg/ml · Kedrion S.p.A.
  • Kiovig 100 mg/ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.
  • Octagam 10% 100 mg/ml · Octapharma AB
  • Octagam 5% 50 mg/ml · Octapharma
  • Optiglobin 100 mg/ml · Prothya Biosolutions Netherlands B.V.
  • Pentaglobin 50 mg/ml · Biotest Pharma GmbH
  • Privigen 100 mg/ml · CSL Behring
  • Cutaquig 165 mg/ml · Octapharma AB
  • Cuvitru 200 mg/ml · Baxalta Belgium Manufacturing S.A.

Producent

Nazwa
Biotest Pharma GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
MRP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
12115
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.