Karbagen
okskarbazepina · 150 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 6,12 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 22,14 zł
Wskazania refundacyjne: Padaczka
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- McDermott Laboratories Ltd. T/A Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. (Irlandia Węgry)
- Importer
- McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft.
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: okskarbazepinaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N03AF 15
- Oxepilax 300 mg · Adamed
- Trileptal 300 mg · Novartis
- Amizepin 200 mg · Polpharma
- Finlepsin 200 mg · Teva
- Finlepsin 200 retard 200 mg · Teva
- Finlepsin 400 retard 400 mg · Teva
- Karbamazepina Tillomed 400 mg · MIAS Pharma Limited
- Neurotop retard 300 300 mg · Gerot Pharmazeutika GmbH
- Neurotop retard 600 600 mg · Gerot Pharmazeutika GmbH
- Tegretol 20 mg/ml · Novartis
- Tegretol CR 200 200 mg · Novartis
- Tegretol CR 400 400 mg · Novartis
Producent
- Nazwa
- McDermott Laboratories Limited (t.a. Gerard Laboratories)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 12892
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.