Leukeran
chlorambucyl · 2 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 0,00 zł
- Odpłatność
- bezpłatny do limitu
- Limit finansowania
- 91,09 zł
Wskazania refundacyjne: Nowotwory złośliwe
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Excella GmbH & Co. KG GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. (Niemcy Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: szczepionka przeciw rotawirusom, żywaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L01AA 15
- Cyclophosphamide Accord 1000 mg · Accord Healthcare
- Cyclophosphamide Sandoz 100 mg/ml · Fareva Unterach GmbH
- Endoxan 200 mg · Simtra Deutschland GmbH
- Alkeran 2 mg · Excella GmbH & Co. KG
- Melphalan Zentiva 50 mg · SGS Pharma Magyarorszag Kft.
- PHELINUN 200 mg · ADIENNE S.r.l. S.U.
- Ledaga 160 mcg/g · Helsinn Birex Pharmaceuticals
- Holoxan 2 g · Simtra Deutschland GmbH
- Bendamustine Accord 2,5 mg/ml · Accord Healthcare
- Bendamustine Eugia 2,5 mg/ml · APL Swift Services (Malta) Limited
- Bendamustine Glenmark 2,5 mg/ml · Synthon Hispania S.L.
- Bendamustine Kabi 2,5 mg/ml · Fresenius Kabi
Producent
- Nazwa
- Excella GmbH & Co. KG
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 03456
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.