Levetiracetam Aurovitas
levetiracetamum · 500 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:
Bezpośrednie zamienniki 14
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (14)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N03AX 82
- Cezarius 250 mg · Hasco-Lek
- Keppra 100 mg/ml · Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
- Lepsitam 250 mg · Pharmathen
- Levebon 1000 mg · G.L. Pharma
- Levetiracetam Accord 500 mg · Accord Healthcare
- Levetiracetam Actavis 500 mg · Actavis Group
- Levetiracetam Actavis Group 100 mg/ml · Balkanpharma-Troyan AD
- Levetiracetam Eugia 100 mg/ml · APL Swift Services (Malta) Limited
- Levetiracetam Hospira 100 mg/ml · Pfizer
- Levetiracetam Kalceks 100 mg/ml · AS Kalceks
- Levetiracetam NeuroPharma 100 mg/ml · Neuraxpharm
- Levetiracetam Polpharma 100 mg/ml
Pokazujemy 60 z 82 produktów w grupie N03AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- APL Swift Services (Malta) Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 20071
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.