Liberelle
norgestymat · 0,25 mg + 0,035 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: etynyloestradiolPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 114 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC G03AA 73
- Elin 250 mcg + 35 mcg · Eurofins Analytical Services Hungary Kft.
- Bonadea 2 mg + 0,03 mg
- Milvane beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg
- Yasmin 0,03 mg + 3 mg
- Leverette 0,15 mg + 0,03 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
- Levomine 30 mcg + 150 mcg · mibe GmbH Arzneimittel
- Levomine mini 20 mcg + 100 mcg · mibe GmbH Arzneimittel
- Microgynon 21 30 mcg + 150 mcg · Bayer
- Orlifique 0,1 mg + 0,02 mg · Adamed
- Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
- Seasonique 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała) · Haupt Pharma Muenster GmbH
- Stediril 30 150 mcg + 30 mcg · Haupt Pharma Muenster GmbH
Pokazujemy 60 z 73 produktów w grupie G03AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Cyndea Pharma S.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25199
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.