Przejdź do treści

Liberelle

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G03AA11

norgestymat · 0,25 mg + 0,035 mg

Postać
Tabletki
Opakowanie
21 tabl.
Producent
Cyndea Pharma S.L.
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
25199
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: etynyloestradiol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 114 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC G03AA 73

  • Elin 250 mcg + 35 mcg · Eurofins Analytical Services Hungary Kft.
  • Bonadea 2 mg + 0,03 mg
  • Milvane beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg
  • Yasmin 0,03 mg + 3 mg
  • Leverette 0,15 mg + 0,03 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.
  • Levomine 30 mcg + 150 mcg · mibe GmbH Arzneimittel
  • Levomine mini 20 mcg + 100 mcg · mibe GmbH Arzneimittel
  • Microgynon 21 30 mcg + 150 mcg · Bayer
  • Orlifique 0,1 mg + 0,02 mg · Adamed
  • Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg
  • Seasonique 150 mcg + 30 mcg (tabl. różowa); 10 mcg (tabl. biała) · Haupt Pharma Muenster GmbH
  • Stediril 30 150 mcg + 30 mcg · Haupt Pharma Muenster GmbH

Pokazujemy 60 z 73 produktów w grupie G03AA. Zobacz całą grupę

Producent

Nazwa
Cyndea Pharma S.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
DCP
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
25199
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.