Przejdź do treści

Logest

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G03AA10

gestodenum + ethinylestradiolum · 0,075 mg + 0,02 mg

Postać
Tabletki drażowane
Opakowanie
21 tabl.
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
184/11
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Wszystkie leki z: etynyloestradiol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 116 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC G03AA 73

  • Artilla 0,075 mg + 0,02 mg
  • Femoden 30 mcg + 75 mcg
  • Harmonet 75 mcg + 20 mcg
  • Kontracept 0,02 mg + 0,075 mg · Adamed
  • Sylvie 20 20 mcg + 75 mcg · Farmak International
  • Sylvie 30 30 mcg + 75 mcg · Farmak International
  • Vines 60 mcg + 15 mcg
  • Xonvea 10 mg + 10 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
  • Bonadea 2 mg + 0,03 mg
  • Milvane beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg
  • Yasmin 0,03 mg + 3 mg
  • Leverette 0,15 mg + 0,03 mg · Laboratorios Leon Farma, S.A.

Pokazujemy 60 z 73 produktów w grupie G03AA. Zobacz całą grupę

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
IR
Ważność pozwolenia
2026-06-03
Numer pozwolenia
184/11
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.