Przejdź do treści

Macmiror

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G01AX05

nifuratelum · 200 mg

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
20 tabl.
Producent
Queisser Pharma
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
00272
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Inne leki z grupy ATC G01AX 9

  • Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g · Queisser Pharma
  • Macmiror complex 500 500 mg + 200 000 j.m. · Queisser Pharma
  • Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU · ADM Denmark A/S
  • Albothyl 90 mg · Delpharm Huningue S.A.S.
  • Betadine VAG 200 mg · Egis Pharmaceuticals
  • Dafnegin 10 mg/g · Queisser Pharma
  • Lactovaginal około 10^10 (w tym nie mniej niż 10^8 CFU) pałeczek Lactobacillus rhamnosus 573 · Biomed
  • Protrivagin nie mniej niż 108 CFU/ do 100 mg · S.I.I.T S.r.l. Servizio Internazionale Imballaggi Termosaldanti
  • octenisept Vaginalspray 1 mg/ml + 20 mg/ml · Schuelke & Mayr GmbH

Producent

Nazwa
Queisser Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
00272
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.