Metex PEN

Dostępny ATC L01BA01

7,5 mg

Postać: Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Opakowanie: 1 wstrzyk. 0,15 ml (7,5 mg)
Producent: Medac
Droga podania: podskórna
Nr pozwolenia: 21534

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

7,5 mg 10 mg 12,5 mg 15 mg 17,5 mg 20 mg 22,5 mg 25 mg 27,5 mg 30 mg

Opakowanie 12

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 1

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Methofill SD 7,5 mg Rx

Wszystkie leki z: simwastatyna

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 122 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

simwastatyna

Inne leki z grupy ATC L01BA 17

Methofill SD 7,5 mg
Methotrexat-Ebewe 2,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Metotreksat Accord 100 mg/ml · Accord Healthcare
Trexan Neo 10 mg · Orion Pharma
Alimta 500 mg · Lilly France S.A.S.
Armisarte 25 mg/ml · Actavis Italy S.p.A.
Ciambra 100 mg · Oncotec Pharma Produktion GmbH
Pemetreksed SUN 500 mg · Sun Pharmaceuticals Industries Europe B.V.
Pemetrexed Accord 25 mg/ml · Accord Healthcare
Pemetrexed Baxter 100 mg · Baxter
Pemetrexed Eugia 500 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Pemetrexed EVER Pharma 25 mg/ml · EVER Pharma Jena GmbH
Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml · Fresenius Kabi
Pemetrexed Glenmark 500 mg · Labor
Pemetrexed medac 100 mg · Medac
Pemetrexed Pfizer 100 mg · Pfizer
Pemetrexed Sandoz 500 mg · Ebewe

Producent

Nazwa: Medac

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 21534

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie