Milgamma 100
benfotiamina · 100 mg + 100 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: preparat homeopatycznyPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A11DB 12
- Betanerv 100 mg + 200 mg + 0,2 mg · Medicofarma
- Invitaxon 150 mg + 50 mg + 0,2 mg · Adamed
- Neiraxin® B - · AS Kalceks
- Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg · P&G Health Austria GmbH & Co. OG
- Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,20 mg
- Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml · G.L. Pharma
- Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma 40 mg + 74,1 mg + 0,25 mg · G.L. Pharma
- Vitaminum B1+B6 G.L. Pharma 100 mg + 100 mg · G.L. Pharma
- Beduo 100 mg + 100 mg · mibe GmbH Arzneimittel
- Besoltin 40 mg + 90 mg + 0,25 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
- Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml · Farmak International
- Milgamma N (50 mg/ml + 50 mg/ml + 0,5 mg)/ml
Producent
- Nazwa
- Mauermann - Arzneimittel KG
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 10804
- Synonim INN
- Benfothiaminum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.