Milgamma N

Dostępny ATC A11DB03

cyanocobalaminum + thiamini hydrochloridum + pyridoxini hydrochloridum · (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml

Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 5 amp. 2 ml
Droga podania: domięśniowa
Nr pozwolenia: 183/16

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Wariant i refundacja

Moc

(50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml (50 mg/ml + 50 mg/ml + 0,5 mg)/ml

Opakowanie 4

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: cyjanokobalamina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 114 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC A11DB 12

Betanerv 100 mg + 200 mg + 0,2 mg · Medicofarma
Invitaxon 150 mg + 50 mg + 0,2 mg · Adamed
Milgamma 100 100 mg + 100 mg
Neiraxin® B - · AS Kalceks
Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg · P&G Health Austria GmbH & Co. OG
Neurovit 100 mg + 200 mg + 0,20 mg
Neurovit Fast (100 mg + 100 mg + 1 mg)/2 ml · G.L. Pharma
Vitaminum B1 + B6 + B12 G.L. Pharma 40 mg + 74,1 mg + 0,25 mg · G.L. Pharma
Vitaminum B1+B6 G.L. Pharma 100 mg + 100 mg · G.L. Pharma
Beduo 100 mg + 100 mg · mibe GmbH Arzneimittel
Besoltin 40 mg + 90 mg + 0,25 mg · Mako Pharma Sp. z o.o.
Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml · Farmak International

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: IR
Ważność pozwolenia: 2031-03-21
Numer pozwolenia: 183/16
Synonim INN: Thiaminum

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.