Milukante
montelukastum · 5 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 10,07 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 11,68 zł
Wskazania refundacyjne: Astma; Przewlekła obturacyjna choroba płuc; Eozynofilowe zapalenie oskrzeli
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Adamed Pharma S.A. (Polska)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 13
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (13)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 37 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R03DC 20
- Asmenol 5 mg · HBM Pharma s.r.o.
- Asmenol PPH 10 mg · Polpharma
- Astmodil 10 mg · Polfarmex
- Monkasta 10 mg · Krka
- Montelukast Aurovitas 5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Montelukast Bluefish 4 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Montelukast Bluefish Pharma 4 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Montelukast LEK-AM 5 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
- Montelukast Medreg 10 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
- Montelukast Sandoz 10 mg
- Montelukast Teva 5 mg · Pharmachemie B.V.
- Orilukast 4 mg · Orion Pharma
Producent
- Nazwa
- Adamed
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 14976
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.