Minoxidil Medinfar
minoxidilum · 50 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 4
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (4)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 78 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC D11AX 39
- Agrocia 50 mg/ml · Industrial Farmaceutica Cantabria
- Alocutan 20 mg · mibe GmbH Arzneimittel
- Alocutan Forte 50 mg/ml · mibe GmbH Arzneimittel
- DX2LEK 20 mg/ml · Aflofarm
- DX2LEK max 50 mg/ml · Profarm
- Loxon 2% 20 mg/ml · Polpharma
- Loxon Max 50 mg/ml · Polpharma
- Minorga 20 mg/ml · Delpharm Huningue S.A.S.
- Minovivax 2% 20 mg/ml · Medinfar Manufacturing S.A.
- Minovivax 5% 50 mg/ml · Medinfar Manufacturing S.A.
- Minoxidil Doppelherz Dla kobiet 50 mg/g · Ioulia And Irene Tseti Pharmaceutical Laboratories S.A. (Distinctive Title: Intermed S.A.)
- Minoxidil Doppelherz dla mężczyzn 50 mg/g · Ioulia And Irene Tseti Pharmaceutical Laboratories S.A. (Distinctive Title: Intermed S.A.)
Producent
- Nazwa
- Medinfar Manufacturing S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2030-10-24
- Numer pozwolenia
- 29355
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.