Neuair Airmaster
salmeterol · (50 mcg + 100 mcg)/dawkę
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 39 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R03AK 48
- AirFluSal 25 mcg + 125 mcg · Salutas Pharma GmbH
- AirFluSal Forspiro (50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę
- Asaris (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. · Polfarmex
- ASARIS pMDI (125 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh. · Genetic S.p.A.
- Aurodisc (50 mcg + 250 mcg)/dawkę · APL Swift Services (Malta) Limited
- Aurospira (125 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną · Genetic S.p.A.
- BroPair Spiromax 12,75 mcg + 202 mcg · Teva
- Comboterol (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh. · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
- Duexon (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną · Adamed
- Duexon Pro (50 mcg + 250 mcg)/dawkę · Adamed
- Flixodil Combo (25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh. · Genetic S.p.A.
- Fluticomb (25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną · Genetic S.p.A.
Producent
- Nazwa
- Eurofins BioPharma Product Testing Finland Oy
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 25979
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.