Nimvastid
rivastigminum · 1,5 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 11,70 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 4,71 zł
Wskazania refundacyjne: Choroba Alzheimera
otępienie z ciałami Lewy'ego
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Wytwórca
- Krka, d.d., Novo mesto (Słowenia)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 10
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 161 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N06DA 30
- Atmina 9,5 mg/24 h · Luye Pharma AG
- Evertas 13,3 mg/24 h · Luye Pharma AG
- Exelon 2 mg/ml · Novartis
- Prometax 1,5 mg · Novartis
- Ristidic 3 mg · Bausch Health
- Rivaldo 1,5 mg · Adamed
- Rivastigmin NeuroPharma 1,5 mg · Genepharm S.A.
- Rivastigmin Orion 1,5 mg · Orion Pharma
- Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg · Novartis
- Rivastigmine Actavis 1,5 mg · Specifar S.A
- Rivastigmine Hexal 3 mg · Novartis
- Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h · Luye Pharma AG
Producent
- Nazwa
- Krka
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.