NO-SPA

marka No-Spa Opella Healthcare

Dostępny ATC A03AD02

drotaverini hydrochloridum · 40 mg

Postać: Tabletki
Opakowanie: 20 tabl.
Producent: Opella Healthcare
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 04377

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 8

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Drotafemme 40 mg mibe GmbH Arzneimittel OTC Drotapil 40 mg Meditop Pharmaceutical Ltd. OTC Metafen rozkurczowy 40 mg Polpharma OTC

Pokaż wszystkie zamienniki (5)

NO-SPA Comfort 40 mg Opella Healthcare OTC Spastyna 40 mg Hasco-Lek OTC

Wszystkie leki z: olanzapina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

olanzapina

Inne leki z grupy ATC A03AD 13

Drotafemme 40 mg · mibe GmbH Arzneimittel
Drotafemme Forte 80 mg · mibe GmbH Arzneimittel
DROTAMAX 80 mg · Meditop Pharmaceutical Ltd.
Drotapil 40 mg · Meditop Pharmaceutical Ltd.
Drotapil Forte 80 mg · Meditop Pharmaceutical Ltd.
Metafen rozkurczowy 40 mg · Polpharma
NO-SPA ampułki 20 mg/ml · Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd.
NO-SPA Comfort 40 mg · Opella Healthcare
NO-SPA forte 80 mg · Opella Healthcare
NO-SPA Max 80 mg · Opella Healthcare
Spastyna 40 mg · Hasco-Lek
Spastyna Max 80 mg · Hasco-Lek
Papaverinum hydrochloricum WZF 20 mg/ml · Polpharma

Producent

Nazwa: Opella Healthcare

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 04377

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie