Przejdź do treści

NUCEIVA

Lek wydawany na receptę ATC M03AX01

toxinum botulinicum typum a ad iniectabile · 100 j./fiolkę

Postać
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Producent
Evolus Pharma B.V.
Droga podania
domięśniowa

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
50 j./fiolkę 100 j./fiolkę, bez refundacji

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Inne leki z grupy ATC M03AX 9

  • Alluzience 200 j. Speywood/ml · Mayoly Spindler
  • Azzalure 125 jednostek Speywood · Mayoly Spindler
  • Bocouture 50 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę · Merz Pharma
  • Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę · Allergan
  • Dysport 300 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę · Mayoly Spindler
  • Letybo 50 j. · Croma-Pharma
  • Relfydess 100 j/ml · Q-Med AB
  • Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml · Allergan
  • Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę · Merz Pharma
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.