Nurofen Mięśnie i Stawy
ibuprofen · 50 mg/g
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC M02AA 69
- Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g · The Mentholatum Company
- Dolgit 50 mg/g · Dolorgiet
- Ibum Sport (50 mg + 30 mg)/g · Hasco-Lek
- Ibument (50 mg + 30 mg)/g · Ziaja
- Ibuprofen Alkaloid-INT 50 mg/g · Alkaloid - INT d.o.o.
- Ibuprofen APTEO MED 50 mg/g · INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA S.A.
- Ibuprofen Dr. Max 50 mg/g · Industrial Farmaceutica Cantabria
- Ibuprofen HWI pharma services GmbH 50 mg/g · Dolorgiet
- Ibuprom Effect żel 50 mg/g · Farmasierra Manufacturing, S.L.
- Ibuprom Sport spray 50 mg/g · Laboratoires Chemineau
- Ibured 50 mg/g (5%) · Zakład Farmaceutyczny Amara
- Ibured Forte 100 mg/g (10%) · Zakład Farmaceutyczny Amara
Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie M02AA. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Farmasierra Manufacturing, S.L.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 10062
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.