Octeangin
octenidini dihydrochloridum · 2,6 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.
Bezpośrednie zamienniki 1
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Wszystkie leki z: oktenidynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC R02AA 55
- Laryngomedin 2,6 mg · Klosterfrau Berlin GmbH
- Septofar Miód i Cytryna 0,6 mg + 1,2 mg · Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- DoppelSept Gardło 5 mg + 5 mg · Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
- Orofar Total Action (2 mg + 1,5 mg)/ml · Queisser Pharma
- Sebidin Intensive 5 mg + 5 mg · Laboratorios Alcala Farma
- Faringo Sept 10 mg · Adamed
- Inovox Express Active smak miętowy 0,6 mg + 1,2 mg · Lozy's Pharmaceuticals S.L.
- Inovox Express Active smak miodowo-cytrynowy 0,6 mg + 1,2 mg · Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- Inovox Junior smak truskawkowy bez cukru 0,6 mg + 1,2 mg · Infarmade, S.L.
- Septofar Plus 0,6 mg + 1,2 mg + 2 mg · Lozy's Pharmaceuticals S.L.
- Synosept APTEO MED 1,2 mg + 0,6 mg · Lozy's Pharmaceuticals S.L.
- Voxsill smak cytrynowy bez cukru 0,6 mg + 1,2 mg · Infarmade, S.L.
Suplementy zawierające tę substancję
Producent
- Nazwa
- Klosterfrau Berlin GmbH
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24919
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.