Przejdź do treści

Ogivri

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania Dostępny ATC L01FD01

trastuzumabum · 420 mg

Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Opakowanie
1 fiol. 420 mg proszku
Producent
Mylan
Droga podania
dożylna
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc
150 mg 420 mg, bez refundacji
Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 5

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Pokaż wszystkie zamienniki (5)

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Inne leki z grupy ATC L01FD 14

  • Dazublys 150 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
  • Herceptin 150 mg · Roche
  • Herwenda 150 mg · Novartis
  • Herzuma 420 mg · Millmount Healthcare Limited
  • Kanjinti 150 mg · Amgen Europe
  • Ontruzant 420 mg · FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS
  • Trazimera 150 mg · Pfizer
  • Tuznue 150 mg · Kymos Pharma Services, S.L.
  • Zercepac 150 mg · Accord Healthcare
  • Ziihera 300 mg · Jazz Pharmaceuticals Ireland Ltd
  • Perjeta 420 mg (30 mg/ml) · Roche
  • Poherdy 420 mg · Eurofins PHAST GmbH

Producent

Nazwa
Mylan
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
CEN
Synonim INN
Trastuzumabum
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.