Olicard 40 retard

Dostępny ATC C01DA14

isosorbidi mononitras · 40 mg

Postać: Kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie: 20 kaps.
Producent: Temmler Pharma GmbH
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 14039

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 3

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: monoazotan izosorbidu

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 29 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

monoazotan izosorbidu

Inne leki z grupy ATC C01DA 14

Effox long 50 50 mg · Takeda Pharma
Effox long 75 75 mg · Takeda Pharma
Mononit 10 10 mg · Opella Healthcare
Mononit 100 Retard 100 mg · Opella Healthcare
Mononit 20 20 mg · Opella Healthcare
Mononit 40 40 mg · Opella Healthcare
Mononit 60 Retard 60 mg · Opella Healthcare
Olicard 60 retard 60 mg · Temmler Pharma GmbH
Nitrocard 20 mg/g · Chema-Elektromet
Nitromint 0,4 mg/dawkę · Egis Pharmaceuticals
Perlinganit 1 mg/ml · Aesica Pharmaceuticals GmbH
Sustonit 6,5 mg · Polpharma
Galpent 100 mg · Galena
Pentaerythritol compositum 0,5 mg + 20 mg · Galena

Producent

Nazwa: Temmler Pharma GmbH

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 14039

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie