Ondansetron Accord
ondansetronum · 8 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: ondansetronPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 191 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A04AA 16
- Atossa 8 mg · Egis Pharmaceuticals
- Ondansetron Accord 2 mg/ml 2 mg/ml · Accord Healthcare
- Ondansetron B. Braun 0,08 mg/ml · B. Braun Melsungen
- Ondansetron B. Braun 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml · B. Braun Melsungen
- Ondansetron Baxter 2 mg/ml · Baxter
- Ondansetron Bluefish 4 mg · Bluefish Pharmaceuticals
- Ondansetron Kabi 0,16 mg/ml · Fresenius Kabi
- Ondansetron Kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml · Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
- Ondansetron Kalceks 2 mg/ml · AS Kalceks
- Setronon 8 mg · Teva
- Zofran 8 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Zofran Zydis 8 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
Producent
- Nazwa
- Accord Healthcare
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2026-06-17
- Numer pozwolenia
- 25899
- Synonim INN
- Ondansetronum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.