Ospamox
amoksycylina · 500 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 7
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (7)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01CA 14
- Amotaks 500 mg/5 ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Amotaks Dis 500 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Amoxicillin Aurovitas 1000 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Amoxicillin MIP Pharma 500 mg · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Amoxil 500 mg/5 ml · Glaxo Wellcome Production
- Duomox 375 mg · Astellas
- Hiconcil 500 mg · Krka
- Ospamox 1000 mg 1000 mg · Novartis
- Ospamox 500 mg 500 mg · Novartis
- Ospamox 750 mg 750 mg · Novartis
- Ampicillin Adamed 500 mg · Adamed
- Ampicillin TZF 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Producent
- Nazwa
- Novartis
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 02931
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.