Pazopanib Viatris
pazopanibum · 400 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 8
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (8)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 42 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L01EX 69
- Pazopanib Accord 400 mg · PharOS MT Ltd.
- Pazopanib Glenmark 200 mg · PharOS Mt
- Pazopanib Reddy 200 mg · Betapharm Arzneimittel GmbH
- Pazopanib Sandoz 400 mg · PharOS MT Ltd.
- Pazopanib STADA 400 mg · PharOS MT Ltd.
- Pazopanib TZF 200 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Pazopanib Zentiva 400 mg · PharOS MT Ltd.
- Votrient 200 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Augtyro 40 mg · Bristol-Myers Squibb
- Romvimza 14 mg · Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.
- Klertis 12,5 mg · Egis Pharmaceuticals
- Subinit 12,5 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
Pokazujemy 60 z 69 produktów w grupie L01EX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Logiters, Logistica, Portugal, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2029-06-05
- Numer pozwolenia
- 28448
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.