Pirfenidon MSN
267 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 9
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (9)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 19 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L04AX 96
- Esbriet 267 mg · Roche
- Pirfenidon Cipla 801 mg · Cipla Europe N.V.
- Pirfenidon Medical Valley 534 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Pirfenidon Stada 267 mg · Centrafarm Services B.V.
- Pirfenidon Zentiva 801 mg · PharOS MT Ltd.
- Pirfenidone Accord 801 mg · Accord Healthcare
- Pirfenidone Aurovitas 267 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Pirfenidone axunio 267 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
- Pirfenidone Sandoz 267 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Pirfenidone Viatris 267 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Riulvy 174 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
- Azathioprine VIS 50 mg · Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne VIS
Pokazujemy 60 z 96 produktów w grupie L04AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- MSN Labs Europe Limited
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- 2031-04-27
- Numer pozwolenia
- 29677
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.