Pomalidomide Zentiva
pomalidomidum · 3 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki 13
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (13)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 18 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L04AX 96
- Imnovid 1 mg · Celgene Distribution B.V.
- Pomalidomid Reig Jofre 3 mg · Adalvo Limited
- Pomalidomide Accord 1 mg · Accord Healthcare
- Pomalidomide Eugia 2 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Pomalidomide Glenmark 2 mg · Glenmark Pharmaceuticals
- Pomalidomide Grindeks 1 mg · Grindeks
- Pomalidomide Krka 2 mg · Krka
- Pomalidomide Olpha 4 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Pomalidomide PPH 2 mg · Synthon B.V.
- Pomalidomide Sandoz 2 mg · Salutas Pharma GmbH
- Pomalidomide Stada 1 mg · Adalvo Limited
- Pomalidomide Teva 1 mg · Actavis Group
Pokazujemy 60 z 96 produktów w grupie L04AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Synthon B.V.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
- Synonim INN
- Pomalidomidum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.