Pradaxa
dabigatranum etexilatum · 110 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 26
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (26)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC B01AE 29
- Abagat 110 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Bigetra 75 mg · Adamed
- Dabigatran Eteksylan Leon Farma 150 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran eteksylan Polpharma 110 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg · Galenicum Health, S.L.U.
- Dabigatran etexilate +pharma 75 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- Dabigatran Etexilate Accord 75 mg · Accord Healthcare
- Dabigatran Etexilate Adamed 75 mg · Adamed
- Dabigatran etexilate G.L. 75 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran Etexilate Laboratorios Liconsa 110 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran etexilate Medical Valley 75 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Dabigatran etexilate Medreg 75 mg · Galenicum Health, S.L.U.
Producent
- Nazwa
- Boehringer Ingelheim
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- CEN
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.