Preductal MR
trimetazidini dihydrochloridum · 35 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 18,55 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 22,91 zł
Wskazania refundacyjne: Leczenie dorosłych pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, u których leczenie przeciwdławicowe pierwszego rzutu jest niewystarczające lub nie jest tolerowane
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. Servier (Ireland) Industries Ltd. (SII) (Polska Irlandia)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 17 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C01EB 39
- Cyto-Protectin MR 35 mg · Ethifarm
- Metazydyna 20 mg · Adamed
- Protevasc SR 35 mg · Gedeon Richter
- Setal MR 35 mg · Polfarmex
- Triacyt MR 35 mg · Biofarm
- Trimeductan MR 35 mg · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM
- Beyonttra 356 mg · Rottendorf Pharma GmbH
- Neo-Cardiol 124,8 mg · Herbapol Wrocław
- Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA - · Herbapol Kraków
- Neoton 1 g · Alfasigma
- Koenzym Q10 forte 100 mg · Hasco-Lek
- Adenocor 3 mg/ml
Producent
- Nazwa
- Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 08461
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.