Prograf
tacrolimusum · 5 mg/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: trimebutynaPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 24 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L04AD 11
- Advagraf 3 mg · Astellas
- Dailiport 0,5 mg · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- Envarsus 0,75 mg · Chiesi Farmaceutici
- Modigraf 0,2 mg · Astellas
- Tacforius 0,5 mg · Merckle GmbH
- Tacrolimus STADA 0,5 mg · Centrafarm Services B.V.
- Cyclaid 25 mg · Medis International as, production plant Bolatice
- Equoral 100 mg/ml
- Sandimmun 50 mg/ml · Novartis
- Sandimmun Neoral 50 mg · Demetriades & Papaellinas Ltd
- Lupkynis 7,9 mg · Millmount Healthcare Limited
Producent
- Nazwa
- Astellas
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 04471
- Synonim INN
- Tacrolimusum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.