Rennie Antacidum
calcii carbonas + magnesii subcarbonas ponderosus · 680 mg + 80 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Wariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: podwęglan magnezu ciężkiPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 420 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A02AD 3
- Maalox 400 mg + 400 mg · Sanofi
- Rennie Fruit 680 mg + 80 mg · Delpharm Gaillard
- Zgaginstop Antacidum 680 mg + 80 mg · Alkaloid - INT d.o.o.
Suplementy zawierające tę substancję
- Vita-miner Prenatal + DHA, tabletki + kapsułki
- Calcium + kwercetyna Duo alergro, smak pomarańczowy, tabletki musujące
- Calcium + witamina C, smak cytrynowy, tabletki musujące
- Calcium Alergo, smak pomarańczowy, tabletki musujące, 300 mg + 60 mg
- Centrum energia kompletne od A do Z, tabletki
- Centrum Kompletne od A do Z, tabletki
- Centrum Ona, tabletki
- Centrum Ona 50+, tabletki
- Femibion 1 wczesna ciąża, tabletki powlekane
- Femibion 3, tabletki + kapsułki
- Molekin Osteo, tabletki
- Olimp Vita-Min Plus, kapsułki
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- IR
- Ważność pozwolenia
- 2026-11-10
- Numer pozwolenia
- 409/21
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.