Requip-Modutab
ropinirolum · 4 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 27,97 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 58,61 zł
Wskazania refundacyjne: Choroba i zespół Parkinsona
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Glaxo Wellcome S.A. (Hiszpania)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 10
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (10)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 54 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N04BC 20
- Adartrel 0,25 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Aparxon PR 8 mg · Krka
- ApoRopin 2 mg · Actavis Ltd.
- Aropilo 0,25 mg · Vipharm
- Aropilo SR 2 mg · Actavis Ltd.
- Ceurolex SR 2 mg · Orion Pharma
- Nironovo SR 4 mg · Actavis Ltd.
- Polpix SR 4 mg · Pharmathen
- Repirol SR 2 mg · Bausch Health
- Requip 0,25 mg · Glaxo Wellcome, S.A.
- Rolpryna SR 4 mg
- Ropinirole SaneXcel 4 mg · Pharmathen
Producent
- Nazwa
- Glaxo Wellcome, S.A.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- MRP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 14579
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.