Reseligo
goserelinum · 3,6 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 3,20 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 172,92 zł
Wskazania refundacyjne: Nowotwory złośliwe - Rak piersi i rak trzonu macicy; Nowotwory złośliwe - Rak prostaty
obniżenie popędu u osób z rozpoznaniem zaburzeń preferencji seksualnych w przypadku braku skuteczności lub przeciwwskazań do stosowania cyproteronu
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 12
- Wytwórca
- AMW GmbH Arzneimittelwerk Warngau (Niemcy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 2
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC L02AE 19
- Xanderla 3,6 mg · AMW GmbH Arzneimittelwerk Warngau
- Xanderla LA 10,8 mg · AMW GmbH Arzneimittelwerk Warngau
- Zoladex 3,6 mg · Astra Zeneca
- Zoladex LA 10,8 mg · Astra Zeneca
- Camcevi 42 mg · Accord Healthcare
- Eligard 22,5 mg 22,5 mg · Recordati
- Eligard 45 mg 45 mg · Recordati
- Eligard 7,5 mg 7,5 mg · Recordati
- Leuprostin 3,6 mg · EVER Pharma Jena GmbH
- Librexa 11,25 mg · AMW GmbH
- Lutrate Depot 22,5 mg · GP-PHARM S.A.
- Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml · Ferring
Producent
- Nazwa
- AMW GmbH Arzneimittelwerk Warngau
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 22925
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.