Rhesonativ
immunoglobulinum humanum anti-d · 750 IU/ml
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: immunoglobulina ludzka anty-dPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 30 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J06BB 12
- Gamma anty-D 150 150 mcg/ml · Synthaverse
- Gamma anty-D 50 50 mcg/ml · Synthaverse
- Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU) · CSL Behring
- Igantet 250 250 j.m./ml · Instituto Grifols, S.A.
- Igantet 500 500 j.m./2 ml · Instituto Grifols, S.A.
- GAMMA anty-HBs 200 200 j.m./ml · Synthaverse
- Hepatect CP 50 j.m./ml · Biotest Pharma GmbH
- Uman Big 180 j.m./ml · Kedrion S.p.A.
- Venbig 50 j.m./ml · Kedrion S.p.A.
- Zutectra 500 j.m. · Biotest Pharma GmbH
- Megalotect CP 100 U/ml · Biotest Pharma GmbH
- Zinplava 25 mg/ml · Organon
Suplementy zawierające tę substancję
- NeoMag Stres, tabletki
- Olimp Forsen, kapsułki
- Olimp Forsen FORTE z melatoniną, kapsułki
- Olimp Forsen Forte z walerianą, kapsułki
- Nervosol Sen, tabletki
- Nervomix Control, kapsułki
- Nervomix Sen, kapsułki
- Gardimax tymianek z podbiałem + 20 ziół, pastylki do ssania
- Novascon Tonaxinum Forte + melatonina, tabletki
- Aurovitas Sen, tabletki
- Doppelherz Activ na sen FORTE, tabletki
- POSITIVUM SEN, tabletki
Producent
- Nazwa
- Octapharma AB
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2025-12-09
- Numer pozwolenia
- 24406
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.