Salofalk 500
mesalazinum · 500 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 17,53 zł
- Odpłatność
- ryczałt
- Limit finansowania
- 37,48 zł
Wskazania refundacyjne: Choroba Leśniowskiego-Crohna; Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 10 ust. 1 i 2
- Wytwórca
- Dr. Falk Pharma GmbH (Niemcy)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 3
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC A07EC 12
- Asamax 250 250 mg · Sever Pharma Solutions AB
- Asamax 500 500 mg · Sever Pharma Solutions AB
- Crohnax 1000 mg · Farmina
- Granmesa 1 g · ATHENA IPS
- Mezavant 1200 mg · Cosmo S.p.A.
- Pentasa 4 g · Ferring
- Salaza 1000 mg · Faes Farma
- Salofalk 1,5 g · Dr. Falk Pharma
- Salofalk 1 g 1000 mg · Dr. Falk Pharma
- Salazopyrin EN 500 mg · Recipharm Uppsala AB
- Sulfasalazin EN Krka 500 mg · Krka
- Sulfasalazin Krka 500 mg · Krka
Producent
- Nazwa
- Dr. Falk Pharma
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 04001
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.