Sulperazon 2 g
sulbactamum + cefoperazonum · 1000 mg + 1000 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.
Bezpośrednie zamienniki
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.
Wszystkie leki z: bratek trójbarwnyPorównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01DD 21
- Biotaksym 2 g · Polpharma
- Cefotaxim-MIP 1 g 1 g · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Cefotaxim-MIP 2 g 2 g · Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН
- Cefotaxime Dali Pharma 1 g · SciencePharma Sp. z o.o.
- Tarcefoksym 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Biotum 2 g · Polpharma
- Ceftazidim AptaPharma 1 g · ACS Dobfar S.p.A.
- Ceftazidim MIP Pharma 1 g · MIP Pharma Polska
- Ceftazidime Kabi 1000 mg · Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.
- Biotrakson 2 g · Polpharma
- Ceftriaxon AptaPharma 2 g · ACS Dobfar S.p.A.
- Ceftriaxon Kabi 1 g 1 g · Fresenius Kabi
Producent
- Nazwa
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- 2023-09-08
- Numer pozwolenia
- 10834
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.