Sumamed
azithromycinum · 500 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Warianty różnią się też postacią, więc sprawdź opis wybranej mocy.
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 13
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (13)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 107 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC J01FA 38
- Azibiot 500 mg · Krka
- Azimycin 125 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
- Azithromycin Aurovitas 250 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Azithromycin Genoptim 500 mg · PSI supply n.v.
- Azithromycin Krka 250 mg · Krka
- Azithromycin Teva 250 mg · PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
- Azithromycin ZIM 500 mg · Pharmadox Healthcare Limited
- AzitroLEK 100 mg/5 ml · Lek Pharmaceuticals, d.d.
- AzitroLEK 250 250 mg
- AzitroLEK 500 500 mg
- Azitrox 500 500 mg · Zentiva
- Azycyna 250 mg · Adamed
Producent
- Nazwa
- PLIVA Hrvatska d o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 24162
- Synonim INN
- Azithromycinum
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.