Tazocin

Niedostępny ATC J01CR05

2 g + 0,25 g

Postać: Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie: 1 fiol. proszku
Producent: Wyeth Lederle S.r.l
Droga podania: dożylna
Nr pozwolenia: 03720

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

2 g + 0,25 g 4 g + 0,5 g

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki 6

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Piperacillin + Tazobactam Accord 2 g + 0,25 g MITIM S.r.l. Rx Piperacillin + Tazobactam AptaPharma 2 g + 0,25 g APL Swift Services (Malta) Limited Rx Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g APL Swift Services (Malta) Limited Rx

Pokaż wszystkie zamienniki (6)

Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g AS Kalceks Rx Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g Fresenius Kabi Rx Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g DEMO S.A. Pharmaceutical Industry Rx

Wszystkie leki z: estriol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 95 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

estriol

Inne leki z grupy ATC J01CR 39

Piperacillin + Tazobactam Accord 4 g + 0,5 g · MITIM S.r.l.
Piperacillin + Tazobactam AptaPharma 4 g + 0,5 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g + 0,5 g · APL Swift Services (Malta) Limited
Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g · AS Kalceks
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g 2 g + 0,25 g · Fresenius Kabi
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g 4 g + 0,5 g · Fresenius Kabi
Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g · DEMO S.A. Pharmaceutical Industry
Piperacillin/Tazobactam Polpharma 4 g + 0,5 g
Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g/0,5 g 4 g + 500 mg · Novartis
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g · MITIM S.r.l.
Ampicillin Sulbactam Delfarma 2 g + 1 g
Ampicillin Sulbactam Inpharm 2 g + 1 g
Ampicillin Sulbactam Polpharma 1 g + 0,5 g
Ampicillin Sulbactam TZF 2 g + 1 g · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 2 g + 1 g · ACS Dobfar S.p.A.
Amoclan 875 mg + 125 mg · hameln rds a.s.
Amoksiklav 875 mg + 125 mg
Amoksiklav ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml
Amoksiklav Quicktab 1000 mg 875 mg + 125 mg · Novartis
Amoksiklav Quicktab 625 mg 500 mg + 125 mg · Novartis
Amoxicillin + clavulanic acid AptaPharma 1000 mg + 200 mg · Reig Jofre
Amoxicillin + Clavulanic Acid Aurovitas 875 mg + 125 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi 1000 mg + 200 mg · Fresenius Kabi
Amylan 500 mg + 125 mg · PenCef Pharma GmbH
Amylan ES 600 mg/5 ml + 42,9 mg/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Aucilak 875 mg + 125 mg · Dr. Max Pharma s.r.o.
Auglavin PPH (400 mg + 57 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Auglavin PPH Extra (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Haupt Pharma Latina S.r.l.
Augmentin 875 mg + 125 mg
Augmentin ES (600 mg + 42,9 mg)/5 ml · Glaxo Wellcome Production
Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Auroamoxi DUO (400 mg + 57 mg)/5 ml · APL Swift Services (Malta) Limited
Co-amoxiclav Bluefish 500 mg + 125 mg · Bluefish Pharmaceuticals
Hiconcil combi 500 mg + 125 mg · Krka
Penlac 875 mg + 125 mg · PenCef Pharma GmbH
Polamoklav 875 mg + 125 mg · Polfarmex
Ramoclav 875 mg + 125 mg
Taromentin 875 mg + 125 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Taromentin ES 600 mg + 42,9 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)

Producent

Nazwa: Wyeth Lederle S.r.l

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: MRP
Ważność pozwolenia: 2023-06-16
Numer pozwolenia: 03720

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie