Tetralysal

Dostępny ATC J01AA04

limecyklina · 300 mg

Postać: Kapsułki twarde
Opakowanie: 16 kaps.
Producent: Laboratoires Sophartex S.A.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 12736

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: limecyklina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 194 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

limecyklina

Inne leki z grupy ATC J01AA 17

Dopsytar 20 mg/ml · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Doxycycline Genoptim 100 mg · Synoptis Industrial Sp. z o.o.
Doxycyclinum Polfarmex 100 mg · Polfarmex
Doxycyclinum TZF 100 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Efracea 40 mg
Unidox Solutab 100 mg · Astellas
Tetracyclinum TZF 250 mg · Polfa Tarchomin (TZF Polfa)
Tigecycline Accord 50 mg · Accord Healthcare
Tigecycline AptaPharma 50 mg · Laboratorios Normon, S.A.
Tigecycline Fresenius Kabi 50 mg · Laboratori Fundació Dau
Tigecycline Norameda 50 mg · Laboratorios Normon, S.A.
Tigecycline Noridem 50 mg · Demo S.A.
Tigecycline PHARMLINE 50 mg · S.C. Rompharm Company S.R.L.
Tigecycline TZF 50 mg · Laboratorios Normon, S.A.
Tigecycline Viatris 50 mg · Galenicum Health, S.L.U.
Tygacil 50 mg · Wyeth Lederle S.r.l
Xerava 100 mg · PAION Netherlands B.V.

Producent

Nazwa: Laboratoires Sophartex S.A.

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: NAR
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Numer pozwolenia: 12736

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.