Tolutris

Dostępny ATC C09DX08 Refundacja w 1 opakowaniu

amlodipinum + telmisartanum + hydrochlorothiazidum · 40 mg + 5 mg + 12,5 mg

Postać: Tabletki
Opakowanie: 28 tabl. w blistrze
Producent: Krka
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 28301

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Moc

40 mg + 5 mg + 12,5 mg 80 mg + 10 mg + 12,5 mg 80 mg + 10 mg + 25 mg 80 mg + 5 mg + 12,5 mg

Opakowanie 6

28 tabl. w blistrze

Dopłata pacjenta: 11,77 zł
Odpłatność: 30%
Limit finansowania: 10,75 zł

S · Pacjenci 65+ - bezpłatnie

Wskazania refundacyjne: We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Refundowany poza wskazaniami rejestracyjnymi

nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL

Pełne dane refundacyjne

Dopłata pacjenta przy dodatkowych uprawnieniach
Uprawnienie	Dopłata
IB: Inwalida wojenny	0,00 zł
IW: Inwalida wojskowy	8,54 zł
ZK: Zasłużony Honorowy Dawca Krwi / Przeszczepu	8,54 zł
PO: Żołnierz odbywający zasadniczą służbę	8,54 zł
PO-wet: Weteran poszkodowany	0,00 zł
WE: Uprawnienie „WE”	0,00 zł
WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie)	0,00 zł
WP-zaw: Uprawnienie „WP” (zawieszenie)	0,00 zł

Podstawa prawna: art. 16 ust. 3
Wytwórca: Krka d.d. (Słowenia)

Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).

To opakowanie nie jest refundowane. Refundację ma jedno inne opakowanie tego leku:

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: amlodypina

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 501 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty

Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC C09DX 20

Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 25 mg · Polpharma
Avasart Trio 5 mg + 160 mg + 25 mg · Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Copalia HCT 5 mg + 160 mg + 12,5 mg · Novartis
Dafiro HCT 5 mg + 160 mg + 12,5 mg · Novartis
Dipperam HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg · Novartis
Exforge HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg · Novartis
Valtricom 5 mg + 160 mg + 12,5 mg · Krka
Amolisa HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
Elestar HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg · Berlin-Chemie/Menarini
Albaliva 24 mg + 26 mg · Egis Pharmaceuticals
Brazier 49 mg + 51 mg · Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
Culbista 24 mg + 26 mg · Synthon B.V.
Entresto 49 mg + 51 mg · LEK farmacevtska družba d. d., Poslovna enota PROIZVODNJA LENDAVA
Neparvis 6 mg + 6 mg · Lek farmacevtska družba d.d.
Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter 49 mg + 51 mg · Synthon B.V.
Sartesta 24 mg + 26 mg · Synthon B.V.
Valkubit 49 mg + 51 mg · Krka
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT +pharma 16 mg + 5 mg + 12,5 mg · Adamed
Candesartan cilexetil + Amlodipine + HCT Sandoz 16 mg + 10 mg + 12,5 mg · Adamed
Candesartan Cilexetil + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed 16 mg + 5 mg + 12,5 mg · Adamed

Producent

Nazwa: Krka

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: DCP
Ważność pozwolenia: 2029-03-11
Numer pozwolenia: 28301

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.

Oświadczenie