Triquilar

Dostępny ATC G03AB03

levonorgestrelum + ethinylestradiolum · 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe); 40 mcg + 75 mcg (białe); 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry)

Postać: Tabletki powlekane
Opakowanie: 21 tabl.
Droga podania: doustna
Nr pozwolenia: 85/08

Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Wariant i refundacja

Moc

30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe); 40 mcg + 75 mcg (białe); 30 mcg + 125 mcg (w kolorze ochry) 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe:); 40 mcg + 75 mcg (białe); 30 mcg + 125 mcg (ochra)

Opakowanie 2

Lek nie jest refundowany w żadnym wariancie.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: bisoprolol

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 121 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

bisoprolol

Inne leki z grupy ATC G03AB 4

Milvane beżowe: 0,05 mg + 0,03 mg; ciemnobrązowe 0,07 mg + 0,04 mg; białe: 0,10 mg + 0,03 mg
Elliade 3 mg, 2 mg + 2 mg, 2 mg + 3 mg, 1 mg · Cyndea Pharma S.L.
Juvinelle 1 mg + 2 mg · Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik
Qlaira 3 mg (tabletka ciemnożółta), 2 mg + 2 mg (tabletka czerwona), 2 mg + 3 mg (tabletka jasnożółta), 1 mg (tabletka ciemnoczerwona)

Dane rejestracyjne (URPL/EMA)

Rodzaj preparatu: Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej: IR
Ważność pozwolenia: 2023-11-04
Numer pozwolenia: 85/08

Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.