Przejdź do treści

Trisequens

Lek wydawany na receptę Dostępny ATC G03FB05

estradiolum + norethisteronum · 2 mg (niebieskie), 2 mg + 1 mg (białe), 1 mg (czerwone)

Postać
Tabletki powlekane
Opakowanie
28 tabl.
Producent
Novo Nordisk
Droga podania
doustna
Nr pozwolenia
03299
Kontynuacja recepty

Profil bezpieczeństwa

Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.

Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.

Otwórz ChPL PDF

Wariant i refundacja

Opakowanie

Lek nie jest refundowany w żadnym opakowaniu.

Bezpośrednie zamienniki

Ta sama substancja, moc, postać i droga podania

Nie znaleziono produktu o tej samej substancji, mocy, postaci i drodze podania.

Wszystkie leki z: diklofenak

Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.

Interakcje

Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 160 opisanych interakcji substancji tego leku.

Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.

Dokumenty
Ulotka PDF Otwórz ChPL PDF

Informacje szczegółowe

Substancje czynne

Inne leki z grupy ATC G03FB 5

  • Novofem 1 mg (czerwone tabletki), 1 mg + 1 mg (białe tabletki) · Novo Nordisk
  • Cyclo-Progynova 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe) · Bayer
  • Divina 2 mg (białe); 2 mg + 10 mg (niebieskie) · DELPHARM LILLE S.A.S.
  • Femoston 2 mg (ceglastoczerwone), 2 mg + 10 mg (żółte)
  • Femoston mite 1 mg (białe), 1 mg + 10 mg (szare)

Producent

Nazwa
Novo Nordisk
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
Rodzaj preparatu
Ludzki
Typ procedury rejestracyjnej
NAR
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Numer pozwolenia
03299
Pochodzenie danych i aktualność

Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.

Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.