Tulip Combo
ezetimibum + atorvastatinum · 10 mg + 80 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
Ta moc nie jest refundowana w żadnym opakowaniu. Refundację ma inna moc tego leku — wybierz ją w rzędzie „Moc" powyżej.
Bezpośrednie zamienniki 5
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (5)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 77 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC C10BA 22
- Atozet 10 mg + 10 mg · Merck
- Coatoris 10 mg + 10 mg · Krka
- Ezetimibe + Atorvastatin Sandoz 10 mg + 20 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
- Mizetam 10 mg + 20 mg · Henning Arzneimittel GmbH & Co. KG
- Torvazin Plus 10 mg + 10 mg · Egis Pharmaceuticals
- Zentasta 10 mg + 10 mg · Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A
- Piteromib 2 mg + 10 mg · Krka
- Inegy 10 mg + 80 mg · Merck
- Pravafenix 40 mg + 160 mg · SMB Technology S.A.
- Cholib 145 mg + 20 mg · Mylan
- Coroswera 30 mg + 10 mg · Krka
- Crosuvo Plus 10 mg + 10 mg · ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Producent
- Nazwa
- ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- DCP
- Ważność pozwolenia
- 2027-03-07
- Numer pozwolenia
- 26944
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.