Velaxin ER 150 mg
wenlafaksyna · 150 mg
Profil bezpieczeństwa
Brak skróconych ocen bezpieczeństwa w Centralnej Bazie Leków.
Pełne przeciwwskazania i ostrzeżenia znajdziesz w ChPL.
Otwórz ChPL PDFWariant i refundacja
- Dopłata pacjenta
- 13,61 zł
- Odpłatność
- 30%
- Limit finansowania
- 44,65 zł
Wskazania refundacyjne: Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe
<1>bólowa polineuropatia cukrzycowa; <2>neuralgia lub neuropatia w obrębie twarzy
Pełne dane refundacyjne
| Uprawnienie | Dopłata |
|---|---|
| IB: Inwalida wojenny | 0,00 zł |
| PO-wet: Weteran poszkodowany | 0,00 zł |
| WE: Uprawnienie „WE” | 0,00 zł |
| WP-zagr: Uprawnienie „WP” (zagrożenie) | 0,00 zł |
- Podstawa prawna
- art. 15 ust. 1 pkt 2
- Wytwórca
- Egis Pharmaceuticals PLC EGIS Pharmaceuticals PLC (Węgry Węgry)
Dane: obwieszczenie Ministra Zdrowia (przez CBL).
Bezpośrednie zamienniki 14
Ta sama substancja, moc, postać i droga podania
Pokaż wszystkie zamienniki (14)
Porównaliśmy substancję czynną, moc, postać i drogę podania z danych rejestrowych. Kwota przy pozycji to dopłata pacjenta wg obwieszczenia, nie cena w aptece. Nie sprawdzamy wskazań ani przeciwwskazań; o zamianie decyduje farmaceuta.
Interakcje
Wpisz nazwę handlową albo substancję czynną — sprawdzimy tę jedną parę. W bazie mamy 200 opisanych interakcji substancji tego leku.
Sprawdzamy jedną parę naraz. To nie zastępuje analizy całej farmakoterapii.
Informacje szczegółowe
Substancje czynne
Inne leki z grupy ATC N06AX 91
- Alventa 150 mg
- Axyven 37,5 mg · Laboratorios Liconsa, S.A.
- Efectin ER 150 150 mg · Famar Health Care Services Madrid SAU
- Efectin ER 37,5 37,5 mg · Famar Health Care Services Madrid SAU
- Efectin ER 75 75 mg · Famar Health Care Services Madrid SAU
- Faxigen XL 150 mg 150 mg · Europhartech
- Faxigen XL 37,5 mg 37,5 mg · Europhartech
- Faxigen XL 75 mg 75 mg · Europhartech
- Faxolet ER 37,5 mg · Adamed
- Lafactin 37,5 mg · APL Swift Services (Malta) Limited
- Oriven 75 mg · Adamed
- Prefaxine 37,5 mg · Polpharma
Pokazujemy 60 z 91 produktów w grupie N06AX. Zobacz całą grupę
Producent
- Nazwa
- Egis Pharmaceuticals
Dane rejestracyjne (URPL/EMA)
- Rodzaj preparatu
- Ludzki
- Typ procedury rejestracyjnej
- NAR
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Numer pozwolenia
- 14001
Pochodzenie danych i aktualność
Dane rejestrowe, wskazania i charakterystyki pochodzą z Rejestru Produktów Leczniczych (URPL) oraz Centralnej Bazy Leków, synchronizowanych codziennie.
Dane refundacyjne odzwierciedlają aktualne obwieszczenie Ministra Zdrowia i dotyczą WYBRANEGO opakowania. Zamienniki wyliczamy z substancji czynnej, mocy, grupy postaci i drogi podania; to nie jest potwierdzenie zamienności. Pełne analizy interakcji udostępnia Przegląd lekowy.